Inleiding;

Wij hebben het over de ziekte van Huntington en dat is een erfelijke aandoening die bepaalde delen van de hersenen aantast. Dat klinkt ernstig en dat is het ook, want de ziekte leidt ongeveer na achttien jaar tot de dood van de patiente. Over deze ziekte hoor je eigenlijk helemaal niet zo veel. Daarom komt dit werkstuk goed van pas als je er wat meer over wilt weten.


De ziekte;

De aanvangsleeftijd, waarin zich de eerste symptomen openbaren, ligt meestal tussen het 35ste en 45ste levensjaar. Zij uit zich onder andere in onwillekeurige (choreatische) bewegingen die langzaam verergeren, verstandelijke achteruitgang en een verscheidenheid van psychische symptomen. Er bestaat ook een jeugdvorm (of Juveniele vorm) dat ook wel Westphal Variant genoemd wordt. Deze vorm begint meestal voor het 20ste levensjaar. Deze vorm kenmerkt zich, in plaats van door onwillekeurige bewegingen, vooral door spierstijfheid.

En verder……

Men heeft kunnen nagaan dat vanaf rond 1640 de ziekte is verspreidt door onder andere Nederlandse en Engelse zeelieden en emigranten.
De ziekte is verspreidt naar Australië, Amerika, Canada en Zuid-Amerika. Dit betekent niet dat de ziekte al niet veel langer bestond.
Er doet zich een probleem voor bij het vaststellen van ziekte in vroegere situaties, omdat bijv. in 1840 de levensverwachting nog circa 40 jaar was en dat er al risicodragers overleden waren voordat de beginsymptomen zich konden openbaren.

De ziekte heeft zijn naam te danken aan de Amerikaanse huisarts George Huntington, omdat hij de eerste was in 1872 die een verhandeling schreef over de ziekte, die bij een aantal van zijn patienten voorkwam.

In diverse landen...








Nog geen opmerkingen of toevoegingen op dit document geplaatst.
Wil jij een bericht plaatsen dan kan dat door op "post message" te klikken.